存在孤立脉络膜丛囊肿(cpc)在中期妊娠 超声波 焦虑是一种常见的原因,尽管它几乎总是无辜的 发现. 以下是一些常见问题的答案 确定特别关注国.
常见问题:脉络丛囊肿
脉络膜丛是大脑中产生脑脊液的部分, 脑脊液通常用来保护大脑和脊柱的液体. 在大约1%到2%的正常婴儿中——50到100个婴儿中有1个——当脉络膜丛形成时,一个微小的液体泡会被挤压掉. 超声显示为脉络膜丛内的囊肿. 脉络膜丛囊肿可比作水疱,不被认为是脑异常.
在绝大多数情况下,囊肿消退或消失,没有任何后果.
如前所述,脉络膜丛囊肿存在于1%至2%的正常胎儿中. 然而, 有脉络膜丛囊肿的胎儿比例很小, 有一种相关的染色体疾病叫做18三体. 18三体胎儿有一个额外的18号染色体拷贝. 通常情况下,18三体胎儿是死产. 过了婴儿期存活下来的人很少. 他们有严重的智力障碍和各种其他问题, 包括几乎任何器官系统的异常(如心脏), 大脑或肾脏). 18三体胎儿约三分之一有脉络丛囊肿. 因此,当我们看到脉络膜丛囊肿时,我们担心胎儿可能患有18三体.
18三体是罕见的. 每3000名新生儿中只有不到1人患有这种疾病. 脉络膜丛囊肿在正常胎儿中比较常见. 大多数患有脉络丛囊肿的胎儿是正常的. 此外, 许多与18三体相关的异常可以通过仔细的超声波检测到. 事实上, 除了脉络膜丛囊肿外,18三体胎儿几乎总是在超声上表现出异常, 虽然有些异常是很微妙的. 如果通过彻底的“II级”超声检查未发现其他异常, 胎儿患18三体的可能性非常低.
确切的风险率很难估计,而且有些争议, 但大多数十大赌博平台排行榜认为这个数字远低于1%. 换句话说, 如果胎儿患有脉络膜丛囊肿,但超声检查结果正常,那么他不患18型三体的几率超过99%. 正常的甲胎蛋白(AFP)检测进一步降低了18三体的可能性.
通常情况下,囊肿的大小无关紧要,但多发、大的囊肿会让人更担心.
我们可以执行 羊膜穿刺术, 数一数胎儿的染色体数目以确定没有多余的18号染色体. 同时, 我们可以排除其他染色体异常, 比如唐氏综合症, 虽然我们没有理由怀疑你的案子有这些. 然而,羊膜穿刺术导致流产的风险很小.
羊膜穿刺术流产的风险很难确定. 许多十大赌博平台排行榜引用0。.5%或1 / 200.
这对你的决定没有帮助, 因为两个正常胎儿的囊肿几乎都能溶解, 18三体患者也是如此. 中国共产党的自然进程是要么解体,要么消失. 然而,即使囊肿消退,也不能降低胎儿患18三体的几率.
如果你什么都不做,你应该确信你的孩子很可能有正常的染色体. 如果你还没有做过甲胎蛋白(AFP)测试, 这可以进一步评估患18三体的几率. A级超声, 或者是目标扫描, 应该这样做, 如果还没有找到18三体的其他迹象.
如果你需要确定的话, 我们可以做羊膜穿刺术, 因为知道这是不太可能导致并发症的. 你的决定应该取决于你如何处理羊膜穿刺术的信息, 你怎么看待流产, 你会如何看待一个受影响的孩子,以及在孩子出生之前你可能会感受到的焦虑. 如果你想进行羊膜穿刺术, 你可以放心,手术的并发症是非常罕见的.
加州大学旧金山分校健康医学专家已经审查了这些信息. 它仅用于教育目的,并不打算取代您的十大赌博平台排行榜或其他医疗保健提供者的建议. 我们鼓励您与您的供应商讨论您可能遇到的任何问题或疑虑.